| 貨號 | YZ-P3166 | 規格 | 50T |
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| 供貨周期 | 現貨 | 主要用途 | 僅供科研 |
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| 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥,綜合 | | |
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一、人類乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測試劑盒(PCR)
(一)檢測原理
本試劑盒依托PCR技術，通過特異性擴增樣本中的HPV DNA片段實現病毒檢測。核心流程為：提取待測樣本DNA后，利用特異性引物與Taq聚合酶對目標DNA片段進行靶向擴增，擴增產物可與探針結合并產生熒光信號。其中，陽性樣本經PCR擴增后會出現特異性熒光信號，陰性樣本無熒光信號產生，以此判定樣本是否存在HPV感染。
注：如需索要產品詳細說明書，可聯系客服獲取。
(二)產品概述
本產品為改良型即用型PCR試劑盒，內置PCR反應所需全部核心組分，包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl?、反應緩沖液、PCR增強劑、上樣染料等。用戶僅需自行添加模板和引物，即可開展PCR反應，適配多種實驗場景，用途廣泛。
(三)產品特點
操作便捷：無需配制復雜反應體系，用戶僅準備模板和引物即可完成PCR實驗。
適配性強（A型專屬）：A型試劑盒內置電泳染料，PCR反應液可直接上樣電泳，進一步簡化實驗流程。
高靈敏、高特異：各試劑組分濃度與比例經精準優化，可高效擴增各類常見DNA樣品，檢測靈敏度高、特異性較強。
兼容性好：PCR擴增產物可直接用于T載體克隆，無需額外進行加A反應，適配后續分子實驗。
(四)使用方法及效果
取本產品15μL，與用戶自備的模板、引物及純水共計15μL充分混合，按照實驗需求自行設定PCR參數，直接開展PCR擴增反應。反應結束后，取10μL反應液進行電泳，即可檢測擴增結果，判定樣本感染情況。
二、豬藍耳病毒PCR核酸檢測試劑盒
(一)試劑組成及配制方法
酶標板：1塊(96孔)。
標準品（凍干品）：2瓶，需臨用前15分鐘內配制。每瓶加入0.5mL樣品稀釋液，密封后室溫靜置10分鐘，期間反復顛倒、搓動加速溶解，溶解后基礎濃度為200U/L。后續需進行系列倍比稀釋(禁止直接在酶標板內稀釋)，配制出200U/L、100U/L、50U/L、25U/L、12.5U/L、6.25U/L、3.12U/L梯度標準液，樣品稀釋液直接作為0U/L空白對照。 稀釋示例：配制100U/L標準品時，取0.3mL 200U/L基礎標準品，加入含0.3mL樣品稀釋液的離心管中，充分混勻即可，其余濃度梯度按此等比例稀釋。
樣品稀釋液：1×20mL。
檢測稀釋液A：1×10mL。
檢測稀釋液B：1×10mL。
(二)PCR反應核心特點
1. 特異性強
PCR反應的特異性由四大核心因素決定：引物與模板DNA的特異性結合、堿基配對原則、Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性、靶基因的特異性與保守性。
其中，引物與模板的精準結合是核心關鍵，引物結合與鏈延伸嚴格遵循堿基配對規則。同時，Taq DNA聚合酶具備耐高溫特性，可使模板與引物的復性結合在高溫條件下進行，大幅提升結合特異性，保障擴增靶基因片段的準確性。搭配特異性、保守性優異的靶基因區域，可進一步拉高檢測特異性。
2. 靈敏度高
PCR產物呈指數級擴增，可將皮克(pg=10?¹²g)量級的微量起始模板，擴增至微克(ug=10??g)量級。檢測能力較強，可從100萬個細胞中檢出1個靶細胞；病毒檢測靈敏度可達3個空斑形成單位(RFU)；細菌學檢測較低檢出率為3個細菌。
3. 簡便快速、無污染
依托耐高溫Taq DNA聚合酶，一次性配制反應體系后，可通過DNA擴增儀、水浴鍋完成變性-退火-延伸全套擴增反應，全程僅需2~4小時。擴增產物采用電泳分析法檢測，無需同位素，無放射性污染，操作簡單、易于廣泛推廣。
4. 標本純度要求低
無需提前分離病毒、細菌或培養細胞，DNA粗制品、總RNA均可作為擴增模板。可直接采用血液、體腔液、洗漱液、毛發、細胞等各類臨床標本進行檢測，樣本適配范圍廣，前處理流程簡單。
